未經(jīng)處理的電鍍廢水直接排放危害非常大,尤其是六價(jià)鉻離子和氰化物會(huì)對(duì)相關(guān)水體產(chǎn)生很大毒性,毒害水體中的動(dòng)植物。所以,對(duì)含鉻廢水、含氰廢水中的污染成分進(jìn)行深入分析研究,對(duì)六價(jià)鉻及氰化物進(jìn)行徹底處理,完成其無害化過程有著深遠(yuǎn)的意義。在實(shí)際處理過程中,主要方法之一就是采用控制氧化還原電位方法,根據(jù)水質(zhì)實(shí)際情況投加氧化劑及還原劑,從而確保實(shí)現(xiàn)含鉻廢水滿足《電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB21900-2008)表2中車間排口的具體要求;氰化物破氰完全,不再絡(luò)合干擾重金屬銅離子的沉淀處理。另外,含鉻廢水及含氰廢水水質(zhì)去除特征污染物后,廢水水質(zhì)較為單一,處理后的尾水可循環(huán)利用,能夠?qū)崿F(xiàn)水資源的有效節(jié)約回用。
1、重要反應(yīng)
含鉻廢水、含氰廢水采用氧化還原電位方法處理的主要特征污染物指標(biāo)分別為六價(jià)鉻與氰化物,這兩者不僅本身相互會(huì)造成污染,同時(shí)也不利于其他重金屬物質(zhì)的處理。目前處理成熟的方法為控制氧化還原法電位法,六價(jià)鉻與氰化物分別采用NaHSO3還原和NaClO氧化,各自所對(duì)應(yīng)的氧化還原反應(yīng)方程式如(1)、(2)、(3)所示。在式(1)中,在強(qiáng)酸性條件下,六價(jià)鉻通過氧化還原過程還原為三價(jià);在式(2)中,氰化物在強(qiáng)堿性條件下轉(zhuǎn)化為氰酸鈉,繼續(xù)在強(qiáng)堿性條件下再次發(fā)生氧化還原反應(yīng),如式(3)所示,最終在氧化還原過程中被氧化為CO2和N2,式(2)、(3)分別對(duì)應(yīng)氰化物氧化還原過程中的一級(jí)和二級(jí)氧化。
2、氧化還原電位
2.1 氧化還原方程
氧化還原反應(yīng)終點(diǎn)需要通過氧化還原電位進(jìn)行控制,而反應(yīng)的具體過程則以能斯特方程為根本依據(jù)。通過能斯特方程判斷了解氧化還原電位與廢水反應(yīng)溶液中氧化或還原態(tài)物質(zhì)的具體關(guān)系。從另一個(gè)方面講,氧化還原反應(yīng)過程具體為自由電子的轉(zhuǎn)移,如式(4)所示。
通過能斯特方程判斷了解氧化還原電位與廢水反應(yīng)溶液中氧化或還原態(tài)物質(zhì)的具體關(guān)系,如式(5)所示。
其中,E和E0所對(duì)應(yīng)的電位分別處于實(shí)際和標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài),R和F均為常數(shù),各自所對(duì)應(yīng)的是理想氣體和法拉第常數(shù)。T和n分別指絕對(duì)狀態(tài)下的溫度和電子轉(zhuǎn)移數(shù),aox和aRed指相應(yīng)活度,分別對(duì)應(yīng)的是氧化態(tài)和還原態(tài)兩種不同類型的物質(zhì)。如果溫度處于常溫狀態(tài),將式(5)則可簡化為式(6)。
由上述式(6)方程可知,氧化還原電位與物質(zhì)活度的比值相關(guān)。
2.2 影響因素
能夠影響氧化還原電位的主要因素包括以下幾個(gè)方面。
1)物質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
在氧化還原反應(yīng)過程中,電位與反應(yīng)同步變化、進(jìn)行。從還原反應(yīng)方面分析,氧化態(tài)物質(zhì)與還原態(tài)物質(zhì)的活度狀態(tài)分別是變小和變大,因此電位的變化狀態(tài)是由高至低,氧化反應(yīng)方面過程則相反。實(shí)際上,廢水中污染較為嚴(yán)重的成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低,基本接近離子活度,通常情況下可直接用濃度表示氧化態(tài)和還原態(tài)物質(zhì)的活度。
2)酸堿度(pH值)。
氫離子與氫氧根離子均參與方程式反應(yīng),兩者分別對(duì)應(yīng)的是還原與氧化反應(yīng),各自所對(duì)應(yīng)的污染物是六價(jià)鉻與氰化物。因此,當(dāng)pH值產(chǎn)生變化時(shí)必然也會(huì)影響電位。
3)其他復(fù)雜電對(duì)。
電鍍工業(yè)廢水由多種成分構(gòu)成,不同的電對(duì)會(huì)以混合電位的形式存在。因此如果廢水中包含除主要污染物之外的其他氧化還原成分,整個(gè)反應(yīng)體系反應(yīng)過程會(huì)變十分復(fù)雜,電位的檢測結(jié)果同一般能斯特方程規(guī)律也會(huì)不盡相符,在具體反應(yīng)的過程中應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況加以嚴(yán)格修正。
3、電鍍廢水實(shí)踐應(yīng)用
3.1 六價(jià)鉻廢水
在含鉻廢水處理過程中,還原Cr2O72-的過程可以用式(7)表示,然后將具體反應(yīng)過程中各物質(zhì)的濃度帶入能斯特方程中就可得到式(8):
通過分析式(8)可知:還原反應(yīng)的初始階段六價(jià)鉻濃度較高,所對(duì)應(yīng)的電位也相對(duì)較高,當(dāng)反應(yīng)逐步開始后投加亞硫酸氫鈉等還原劑,Cr2O72-會(huì)轉(zhuǎn)化為三價(jià)格,電位也會(huì)隨之下降。當(dāng)反應(yīng)到一定程度時(shí)Cr2O72-被徹底還原后電位降至最低值,可將其直接作為參考電位。另外,Cr2O72-還原過程的酸堿度所對(duì)應(yīng)的電位控制點(diǎn)為250mV。在實(shí)際反應(yīng)過程中,Cr2O72-的徹底還原需要電位低于250mV,此時(shí)Cr2O72-污染物已經(jīng)實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,降低環(huán)境毒性[3],再經(jīng)過化學(xué)沉淀法進(jìn)行處理,含鉻廢水六價(jià)鉻指標(biāo)能夠滿足車間排口排放標(biāo)準(zhǔn)要求,并且電位控制點(diǎn)與pH值具有對(duì)應(yīng)關(guān)系,pH值在整個(gè)反應(yīng)過程中屬于非常重要的影響因素。
通過式(7)、(8)計(jì)算可得,當(dāng)Cr2O72-、Cr3+、H+的物質(zhì)的量濃度變化10倍時(shí),氧化還原電位的變化值分別為9.8V、19.7V和138.0V。綜上,pH值的變化對(duì)氧化還原電位的變化的影響最大,是反應(yīng)過程中重要的參數(shù)。
3.2 氰化物廢水
在含氰廢水處理過程中,根據(jù)一級(jí)氧化反應(yīng)可知,CN的氧化過程可表示為式(9),帶入能斯特方程中即可得到式(10):
CN為還原態(tài)物質(zhì),在堿性條件下反應(yīng)逐步開展的過程中濃度持續(xù)下降,但同時(shí)氧化還原電位逐漸呈上升之勢,電位水平達(dá)到最高時(shí)氰化物已經(jīng)被完全氧化,可將其直接作為參考電位。pH值為10~11時(shí)所對(duì)應(yīng)的氧化還原電位控制點(diǎn)為350mV,電位高于控制參考電位點(diǎn)時(shí)代表CN已經(jīng)基本氧化完全,實(shí)現(xiàn)無害化,對(duì)后續(xù)的重金屬銅離子的去除不存在較大絡(luò)合影響。因此,pH值與氧化還原電位控制參數(shù)高度相關(guān),氫氧離子在參與整個(gè)反應(yīng)過程中十分關(guān)鍵,同時(shí)氫氧根離子物質(zhì)的量濃度亦用pH值表示,當(dāng)pH值上升時(shí),電位則會(huì)下降。
4、控制點(diǎn)選擇
4.1 含鉻廢水
在含鉻廢水處理過程中,氧化還原電位高的是六價(jià)鉻,可根據(jù)滴定曲線確定氧化還原控制點(diǎn)位,實(shí)際生產(chǎn)運(yùn)營中采用NaHSO3作為還原劑,根據(jù)不同pH值條件下,NaHSO3還原劑氧化還原電位變化情況如圖1所示。
在pH值等于2~3之間時(shí),氧化還原電位差值介于180~280mV之間,與以上式(7)、(8)的分析結(jié)果,即pH值為2.5時(shí),對(duì)應(yīng)的氧化還原電位為250mV的結(jié)果相符。
4.2 含氰廢水
在處理含氰廢水的過程中,同理可根據(jù)滴定曲線確定氧化還原控制點(diǎn)位,如圖2所示。等當(dāng)點(diǎn)附近電位有突躍時(shí)可將其作為參考控制點(diǎn)位。在具體實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用的過程中,pH值為11時(shí)的所對(duì)應(yīng)的氧化還原控制電位處于350mV以上。
4.3 復(fù)雜電鍍廢水
以上所提到的兩種情況都是只含有一種主要特征污染物的電鍍廢水,但在生產(chǎn)實(shí)際處理運(yùn)營過程中還存在地面廢水,既含有CN-,又含有Cr2O72-,還包括其他電對(duì),按照理論參考電位會(huì)明顯出現(xiàn)偏差,應(yīng)以實(shí)際變化情況為準(zhǔn)。定量步驟如下。
1)將傳感器置于復(fù)雜電鍍廢水原水中,測定pH值和初始氧化還原電位;
2)在運(yùn)行過程中,在堿性條件下,調(diào)整pH值為10~11時(shí)投加氧化劑次氯酸鈉藥劑,維持氧化還原電位350mV以上,充分?jǐn)嚢璺磻?yīng),完成一級(jí)、二級(jí)破氰工藝;
3)破氰后出水調(diào)整pH值為2.5時(shí),投加還原劑NaHSO3溶液還原Cr2O72-,維持氧化還原電位低于250mV,充分?jǐn)嚢璺磻?yīng)后完成破鉻工藝;
4)破氰破鉻后廢水經(jīng)化學(xué)沉淀法去除相應(yīng)重金屬銅離子和三價(jià)鉻離子。
5)在實(shí)際運(yùn)行過程中,應(yīng)時(shí)刻注意氧化還原電位及pH值變化情況,及時(shí)調(diào)整氧化劑、還原劑、液堿、鹽酸的投加量,從而確保氰化物及六價(jià)鉻去除完全。
5、結(jié)語
通過對(duì)含氰廢水、含鉻廢水、復(fù)雜電鍍廢水的運(yùn)營情況分析,精細(xì)化控制pH值及氧化還原電位的參數(shù)值,能夠有效的去除CN-和Cr2O72-,實(shí)現(xiàn)電鍍廢水毒性的降低,破氰破鉻后的電鍍廢水更有效保證再經(jīng)過化學(xué)沉淀法處理去除重金屬離子時(shí)能夠滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。精確控制氧化還原電位參數(shù),能夠最大限度降低污染物濃度,提高藥劑使用效率,降低成本,實(shí)現(xiàn)社會(huì)效益、環(huán)境效益和經(jīng)濟(jì)效益相結(jié)合的復(fù)合型效益。( >
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